¿Cómo inhibir el bloqueo de oxígeno?
El bloqueo de oxígeno también se denomina inhibición de oxígeno. Debido a la alta concentración de oxígeno en la capa superficial, la inhibición de oxígeno conducirá a que la capa inferior haya sido curada, la superficie aún no está curada y es pegajosa y no está seca. La inhibición de oxígeno no sólo prolonga el tiempo de curado, sino que también puede afectar al rendimiento de la capa superficial curada, como la dureza, la resistencia a la abrasión, la resistencia al rayado, etc. La reacción de curado de casi todos los materiales fotoiniciadores convencionales se ve afectada por el oxígeno.
Para resolver el problema de la agregación bloqueada por el oxígeno es principalmente desde el mecanismo de reacción, la velocidad de reacción, el proceso de curado para cambiar tres aspectos para resolver.
1. cambiar el mecanismo de reacción: mejorar el sistema de fotoiniciador para suprimir el fenómeno de la agregación de bloqueo de oxígeno superficial, como la viscosidad de la formulación: en las formulaciones de menor viscosidad, la tasa de difusión de oxígeno será más rápida, por lo que las formulaciones de mayor viscosidad situación de bloqueo de oxígeno se reducirá. Dado que un aumento de la temperatura reduce la viscosidad del sistema, el curado a temperaturas más bajas dará lugar a un menor bloqueo de oxígeno.
2. Cambiar la velocidad de reacción: aumentar la concentración del iniciador o aumentar la intensidad de la luz, porque el bloqueo de oxígeno se debe a la reacción entre el oxígeno y los radicales libres, entonces una alta concentración de fotoiniciador puede generar más radicales libres, lo que evita el consumo de oxígeno y previene la difusión de oxígeno al recubrimiento, y finalmente logra el efecto de superar el bloqueo de oxígeno. Por supuesto, la tasa de generación de radicales libres y el tipo de fotoiniciador también tienen una gran relación; se puede elegir una resina de curado modificada, y luego añadir monómeros o grupos que consuman oxígeno; añadir uno o más secuestradores de oxígeno al sistema de fotopolimerización puede aliviar el efecto de bloqueo de oxígeno
3. sensibilizador de colorantes: En presencia de ciertos sensibilizadores de pigmentos (como el 1,3-difenilisobenzofurano), se pueden producir productos con función fotoiniciadora (como el 1,2-dibenzoilbenceno), aliviando así el papel de bloqueo del oxígeno. Sin embargo, este método aportará algo de color a la formulación, por lo que su uso es limitado.
4. Cambiar el proceso de curado: método de protección por gas inerte; método de cera flotante; método de laminación; método de irradiación de luz fuerte; método de irradiación paso a paso
Pero los diferentes métodos de afrontamiento tienen sus pros y sus contras.
| Método | Ventajas | Desventajas |
| Protección con gas inerte | No tiene efectos negativos en el rendimiento del producto | Caro; difícil de implementar |
| Método de la cera flotante | Económico | Afecta al rendimiento del producto; tarda en completarse la migración |
| Método de recubrimiento | Una buena solución cuando la membrana forma parte del producto | Coste del material y eliminación de la membrana |
| Aumento de la concentración del iniciador | Fácil de aplicar | El aumento de residuos o subproductos puede reducir el rendimiento del producto |
| Método de irradiación de luz intensa | No tiene impacto negativo en el producto | Aumenta los costes del equipo |
| Thiol | Mejora la resistencia al calor; reduce la absorción de agua; mejora la adhesión | Olor desagradable |
| Aminas | Barato; puede mejorar la adherencia | Problemas de amarilleo tras el curado; sensible a la humedad |
| Éter | Puede utilizarse en grandes cantidades | Menor resistencia a la temperatura; puede reducir la resistencia al agua |
Misma gama
| Product name | CAS NO. | Chemical name |
| TPO | 75980-60-8 | Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide |
| TPO-L | 84434-11-7 | Ethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphinate |
| 819 | 162881-26-7 | Phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide |
| ITX | 5495-84-1 | 2-Isopropylthioxanthone |
| DETX | 82799-44-8 | 2,4-Diethyl-9H-thioxanthen-9-one |
| BDK | 24650-42-8 | 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone |
| 907 | 71868-10-5 | 2-Methyl-4′-(methylthio)-2-morpholinopropiophenone |
| 184 | 947-19-3 | 1-Hydroxycyclohexyl phenyl ketone |
| MBF | 15206-55-0 | Methyl benzoylformate |
| 150 | 163702-01-0 | Benzene, (1-methylethenyl)-, homopolymer, |
| ar-(2-hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl) derivs | ||
| 160 | 71868-15-0 | Difunctional alpha hydroxy ketone |
| 1173 | 7473-98-5 | 2-Hydroxy-2-methylpropiophenone |
| EMK | 90-93-7 | 4,4′-Bis(diethylamino) benzophenone |
| PBZ | 2128-93-0 | 4-Benzoylbiphenyl |
| OMBB/MBB | 606-28-0 | Methyl 2-benzoylbenzoate |
| 784 | 125051-32-3 | BIS(2,6-DIFLUORO-3-(1-HYDROPYRROL-1-YL)PHENYL)TITANOCENE |
| BP | 119-61-9 | Benzophenone |
| 754 | 211510-16-6 | Benzeneacetic acid, alpha-oxo-, Oxydi-2,1-ethanediyl ester |
| CBP | 134-85-0 | 4-Chlorobenzophenone |
| MBP | 134-84-9 | 4-Methylbenzophenone |
| EHA | 21245-02-3 | 2-Ethylhexyl 4-dimethylaminobenzoate |
| DMB | 2208-05-1 | 2-(Dimethylamino)ethyl benzoate |
| EDB | 10287-53-3 | Ethyl 4-dimethylaminobenzoate |
| 250 | 344562-80-7 | (4-Methylphenyl) [4-(2-methylpropyl)phenyl] iodoniumhexafluorophosphate |
| 369 | 119313-12-1 | 2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4′-morpholinobutyrophenone |
| 379 | 119344-86-4 | 1-Butanone, 2-(dimethylamino)-2-(4-methylphenyl)methyl-1-4-(4-morpholinyl)phenyl- |
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