¿Cómo inhibir el bloqueo de oxígeno?

 

El bloqueo de oxígeno también se denomina inhibición de oxígeno. Debido a la alta concentración de oxígeno en la capa superficial, la inhibición de oxígeno conducirá a que la capa inferior haya sido curada, la superficie aún no está curada y es pegajosa y no está seca. La inhibición de oxígeno no sólo prolonga el tiempo de curado, sino que también puede afectar al rendimiento de la capa superficial curada, como la dureza, la resistencia a la abrasión, la resistencia al rayado, etc. La reacción de curado de casi todos los materiales fotoiniciadores convencionales se ve afectada por el oxígeno.
Para resolver el problema de la agregación bloqueada por el oxígeno es principalmente desde el mecanismo de reacción, la velocidad de reacción, el proceso de curado para cambiar tres aspectos para resolver.
1. cambiar el mecanismo de reacción: mejorar el sistema de fotoiniciador para suprimir el fenómeno de la agregación de bloqueo de oxígeno superficial, como la viscosidad de la formulación: en las formulaciones de menor viscosidad, la tasa de difusión de oxígeno será más rápida, por lo que las formulaciones de mayor viscosidad situación de bloqueo de oxígeno se reducirá. Dado que un aumento de la temperatura reduce la viscosidad del sistema, el curado a temperaturas más bajas dará lugar a un menor bloqueo de oxígeno.
2. Cambiar la velocidad de reacción: aumentar la concentración del iniciador o aumentar la intensidad de la luz, porque el bloqueo de oxígeno se debe a la reacción entre el oxígeno y los radicales libres, entonces una alta concentración de fotoiniciador puede generar más radicales libres, lo que evita el consumo de oxígeno y previene la difusión de oxígeno al recubrimiento, y finalmente logra el efecto de superar el bloqueo de oxígeno. Por supuesto, la tasa de generación de radicales libres y el tipo de fotoiniciador también tienen una gran relación; se puede elegir una resina de curado modificada, y luego añadir monómeros o grupos que consuman oxígeno; añadir uno o más secuestradores de oxígeno al sistema de fotopolimerización puede aliviar el efecto de bloqueo de oxígeno
3. sensibilizador de colorantes: En presencia de ciertos sensibilizadores de pigmentos (como el 1,3-difenilisobenzofurano), se pueden producir productos con función fotoiniciadora (como el 1,2-dibenzoilbenceno), aliviando así el papel de bloqueo del oxígeno. Sin embargo, este método aportará algo de color a la formulación, por lo que su uso es limitado.
4. Cambiar el proceso de curado: método de protección por gas inerte; método de cera flotante; método de laminación; método de irradiación de luz fuerte; método de irradiación paso a paso
Pero los diferentes métodos de afrontamiento tienen sus pros y sus contras.

Método	Ventajas	Desventajas
Protección con gas inerte	No tiene efectos negativos en el rendimiento del producto	Caro; difícil de implementar
Método de la cera flotante	Económico	Afecta al rendimiento del producto; tarda en completarse la migración
Método de recubrimiento	Una buena solución cuando la membrana forma parte del producto	Coste del material y eliminación de la membrana
Aumento de la concentración del iniciador	Fácil de aplicar	El aumento de residuos o subproductos puede reducir el rendimiento del producto
Método de irradiación de luz intensa	No tiene impacto negativo en el producto	Aumenta los costes del equipo
Thiol	Mejora la resistencia al calor; reduce la absorción de agua; mejora la adhesión	Olor desagradable
Aminas	Barato; puede mejorar la adherencia	Problemas de amarilleo tras el curado; sensible a la humedad
Éter	Puede utilizarse en grandes cantidades	Menor resistencia a la temperatura; puede reducir la resistencia al agua

Misma gama

Product name	CAS NO.	Chemical name
Sinocure® TPO	75980-60-8	Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide
Sinocure® TPO-L	84434-11-7	Ethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphinate
Sinocure® 819	162881-26-7	Phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide
Sinocure® ITX	5495-84-1	2-Isopropylthioxanthone
Sinocure® DETX	82799-44-8	2,4-Diethyl-9H-thioxanthen-9-one
Sinocure® BDK	24650-42-8	2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone
Sinocure® 907	71868-10-5	2-Methyl-4′-(methylthio)-2-morpholinopropiophenone
Sinocure® 184	947-19-3	1-Hydroxycyclohexyl phenyl ketone
Sinocure® MBF	15206-55-0	Methyl benzoylformate
Sinocure® 150	163702-01-0	Benzene, (1-methylethenyl)-, homopolymer,
		ar-(2-hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl) derivs
Sinocure® 160	71868-15-0	Difunctional alpha hydroxy ketone
Sinocure® 1173	7473-98-5	2-Hydroxy-2-methylpropiophenone
Sinocure® EMK	90-93-7	4,4′-Bis(diethylamino) benzophenone
Sinocure® PBZ	2128-93-0	4-Benzoylbiphenyl
Sinocure® OMBB/MBB	606-28-0	Methyl 2-benzoylbenzoate
Sinocure® 784	125051-32-3	BIS(2,6-DIFLUORO-3-(1-HYDROPYRROL-1-YL)PHENYL)TITANOCENE
Sinocure® BP	119-61-9	Benzophenone
Sinocure® 754	211510-16-6	Benzeneacetic acid, alpha-oxo-, Oxydi-2,1-ethanediyl ester
Sinocure® CBP	134-85-0	4-Chlorobenzophenone
Sinocure® MBP	134-84-9	4-Methylbenzophenone
Sinocure® EHA	21245-02-3	2-Ethylhexyl 4-dimethylaminobenzoate
Sinocure® DMB	2208-05-1	2-(Dimethylamino)ethyl benzoate
Sinocure® EDB	10287-53-3	Ethyl 4-dimethylaminobenzoate
Sinocure® 250	344562-80-7	(4-Methylphenyl) [4-(2-methylpropyl)phenyl] iodoniumhexafluorophosphate
Sinocure® 369	119313-12-1	2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4′-morpholinobutyrophenone
Sinocure® 379	119344-86-4	1-Butanone, 2-(dimethylamino)-2-(4-methylphenyl)methyl-1-4-(4-morpholinyl)phenyl-

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